首頁 > 產品學術 > 學術論文    管花肉蓯蓉的苯乙醇苷類成分
                                                                管花肉蓯蓉的苯乙醇苷類成分
                                                                中草藥 2000年第11期第31卷 有效成分
                                                                作者:宋志宏 屠鵬飛 趙玉英 鄭俊華
                                                                單位:北京醫科大學藥學院天然藥物學系 100083
                                                                關鍵詞:列當科;肉蓯蓉屬;管花肉蓯蓉;苯乙醇苷
                                                                  摘 要 采用各種色譜技術主要為HPLC從國產管花肉 蓯蓉Cistanche tubulosa (Schenk) Wight 中分離得到7 個苯乙醇苷 類化合物,根據理化性質和波譜數據鑒定它們的結構為2′-乙?;惾~升麻苷(Ⅰ)、類葉 升麻苷(Ⅱ)、crenatoside(Ⅲ)、丁香苷A 3′-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅳ )、異類葉升麻苷(Ⅴ)、去咖啡?;惾~升麻苷(Ⅵ)和紅景天苷(Ⅶ)?;衔铫鬄槭状螐谋?屬植物中分離得到,其它化合物為首次從本植物中分離得到。
                                                                Phenylethanoid Glycosides from Cistanche tubulosa
                                                                  Song Zhihong, Tu Pengfei, Zhao Yuyi ng and Zheng Junhua
                                                                 ?。―epartment of Natural Medicines, School of Pharmaceutical Sciences, Beijing Univ ersity of Medical Sciences  Beijing 100083)
                                                                  Abstract  Seven compounds were isolated from the 95% ethanol extract of Cistanche tubulosa (Schrenk) Wight by various chromat ography including preparative HPLC. They were identified as 2′-acetylacteosid e (Ⅰ), acteoside (Ⅱ), crenatoside (Ⅲ), syringalide A 3′-α-L-rhamnopyranoside (Ⅳ), isoacteoside (Ⅴ), decaffeoylacteoside (Ⅵ) and rhodi oloside (Ⅶ) on the basis of chemical evidences and spectral data. Among these compounds, Ⅲ was isolated from plants of Cistanche Hoffing. et Link for the first time, and the others were isolated from the plant of C. tubulosa for the first time.
                                                                  Key words  Orobanchaceae Cistanche  Hoffing. et Link Cistanche tubulosa (Schrenk) Wight ph enylethanoid glycosides
                                                                  中藥肉蓯蓉為列當科肉蓯蓉屬植物的干燥帶鱗葉的肉質莖,是常用中藥之一,具有補腎陽、 益精血、潤腸通便等功效,常用于治療男子陽痿、女子不孕、腰膝冷痛、血枯便秘等癥 [1]。我國有肉蓯蓉屬植物4 種1 變種,中國藥典一九九五年版收載的品種為肉蓯蓉 Cistanche deserticola Y. C. Ma., 由于藥源緊缺,本屬其它種也 在各地使用。管花肉蓯蓉C. tubulosa (Schrenk) Wight 主產于我國新疆,資源比較豐富,為目前中花肉蓯蓉的主要基源植物。在巴基 斯坦、印度等國也有一種管花肉蓯蓉C. tubulosa (Schrenk) Hook. f. 作為藥材使用,但它與國產管藥肉蓯蓉在形態、化學成分及寄主植物上都有較大區別,被認 為 是不同的種。日本學者對巴基斯坦產的管花肉蓯蓉進行了深入研究,分離得 到了苯乙醇苷、環烯醚萜苷、木脂素苷等成分。國內學者對國產管花肉蓯蓉 進行了初步的化學成分研究,并對其揮發油成分進行了GC-MS分析。為了闡 明國產管花肉蓯蓉的化學成分,為中藥肉蓯蓉新藥源的開發利用提供科學依據,我們對其化 學成分進行了研究,采用HPLC法,從95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分分離得到了7 個苯乙 醇苷類化合物,根據理化性質和波譜數據鑒定它們的結構為2′-乙?;惾~升麻苷(acetyl acteoside,Ⅰ)、類葉升麻苷(acteoside,Ⅱ)、crenatoside (Ⅲ)、丁香苷A 3′-α-[ WTBX L-吡喃鼠李糖苷(syringalide A 3′-α-L-rhamno pyranoside,Ⅳ)、異類葉升麻苷(isoacteoside,Ⅴ)、去咖啡?;惾~升麻苷(decaffeo ylacteoside,Ⅵ) 和紅景天苷(rhodioloside,Ⅶ)(圖1)。Ⅲ為首次從本屬植物中分離得 到,其它化合物為首次從本植物中分離得到。
                                                                 圖1 化合物Ⅰ~Ⅶ的化學結構式
                                                                  1 儀器和試劑
                                                                  紅外光譜儀:Perkin-Elmer 983型,KBr壓片。核磁共振波譜儀:Bruker ARX-400型、Var ian UNITY-500型,TMS或溶媒作內標。質譜儀:KYKY-ZHP-5#型,ZabSpecE型。高效液 相色譜儀:Waters 600型(600 泵,486 紫外/可見檢測器);Gilson 712型制備型(306 泵, 118 紫外/可見檢測器)。HPLC色譜柱:a. Phenomenex Kromasil 5μm C18 10×250 mm;b. Alltech Econosil C18 10 μm 22 mm×250 mm;c. Phenomenex Pro digy 5 μm ODS (3) 100 ? 4.6 mm×250 mm。
                                                                  色譜純甲醇、乙腈,水為去離子水重蒸后過濾使用。薄層層析硅膠為青島海洋化工廠產品; 反相硅膠(RP-18,100~120 目)為北京歐亞新技術公司產品;Sephadex LH-20為Pharmaci a產品;D101大孔吸附樹脂為天津南開大學化工廠產品;Diaion HP20 大孔吸附樹脂 為日本三菱化工產品;高效薄層板、RP-18F254薄層板均為Merck產品;聚酰胺薄膜 為浙江四青生化材料廠產品。
                                                                  管花肉蓯蓉Cistanche tubulosa (Schenk) R. Wight 的干燥肉質莖購于 新疆于田縣醫藥公司,經本文作者屠鵬飛教授鑒定,樣品保存于本室。
                                                                  2 提取和分離
                                                                  管花肉蓯蓉生藥36.0 kg,粉碎后用95%EtOH回流提取4 次,合并濾液減壓濃縮后得乙醇浸 膏,再以適量的H2O混懸,依次用P.ether.、EtOAc和n-BuOH萃取。 取n-BuOH萃取物(500 g)進行d101大孔吸附樹脂柱層析,H2O、1 0%,30%,50%,70%EtOH依次洗脫。
                                                                  50%EtOH部分(10.0 g)經反相硅膠柱層析(30%→85%MeOH梯度洗脫)、Sephadex LH-20柱層 析(40%→70%MeOH梯度洗脫)得12 個流份(Fr.1~12),其中Fr.8~9(0.36 g)經HPLC分離( c18柱b,H2O-MeOH-CH3CN=62∶29∶9,8.0 mL/min,330 nm)得化合物Ⅰ (21 mg)、Ⅱ(39 mg)、Ⅲ(13 mg)和Ⅳ(28 mg);Fr.10(0.38 g)經HPLC分離(C18柱b,45 %MeOH,8.0 mL/min,330 nm)得化合物Ⅴ(170 mg)。
                                                                  H2O部分(140.0 g)經Diaion HP20 大孔吸附樹脂柱層析(h2O→MeOH梯度洗脫)得7 個流 份(Fr.Ⅰ~Ⅶ)。Fr.Ⅳ(3.2 g)經Sephadex LH-20柱層析(h2O→30%MeOH梯度洗脫、反 相硅膠柱層析〔H2O→50%MeOH(含0.25%HCOOH)梯度洗脫〕得9 個流份,其中流份5 和6( 0.13 g)經HPLC分離(C10柱a,H2O-MeOH-HCOOH=85∶15∶0.5,2.5 mL/min,2 80 nm)得化合物Ⅵ(17 mg)和Ⅶ(12 mg)。
                                                                  3 結構鑒定
                                                                  化合物Ⅰ:淡黃色粉末,UV365下顯藍色熒光,FeCl3-K3[Fe(CN)6]顯藍色 。IR,1HNMR,FABMS數據與文獻報道的2′-乙?;惾~升麻苷基本一致 ,因此確定Ⅰ為2′-乙?;惾~升麻苷。
                                                                  化合物Ⅱ:淡黃色粉末,UV365下顯藍色熒光,FeCl3-K3[Fe(CN)6]顯藍色 。IR,1HNMR,FABMS數據與文獻報道的類葉升麻苷基本一致,因此確定 Ⅱ為類葉升麻苷。
                                                                  化合物Ⅲ:淡黃色粉末,UV365下顯藍色熒光,FeCl3-K3[Fe(CN)6]顯藍色 。IR(KBr)cm-1:3 394(羥基),2 928,1 694和1 630(α,β-不 飽和酯),1 600和1 515(苯環)。1HNMR(500 MHz,CD3OD)δ:1.16(3H, d,6.5,R-CH3),4.03(1H,dd,12.0,3.0,A-H-α),4.18(1H,t,9.5,G- H-3),4.59(1H,d,8.0,G-H-1),4.64(1H,dd,10.5,3.0,A-H-β),5.14( 1H,t,9.5,G-H-4),5.21(1H,d,1.5,R-H-1),6.32(1H,d,16.0,E-H-α ),6.73(1H,dd,8.0,2.0,A-H-6),6.77(1H,d,8.0,A-H-5),6.82(1H,d ,8.0,E-H-5),6.87(1H,d,2.0,A-H-2),7.00(1H,dd,8.0,2.0,E-H-6 ),7.10(1H,d,2.0,E-H-2),7.65(1H,d,16.0,E-H-β)。13CNMR 數據見表1。FABMS(posit.)m/z:663(M+H)+,477(M+H-Rha)+,325(M+H-Rha-Aglycon e)+。分子式為C29H34O15。以上數據與文獻[10]報道的cren atoside基本一致。這是首次從本屬植物中得到苷元β位OH與Glc 2 位OH形成醚鍵的苯乙醇 苷類化合物。
                                                                  化合物Ⅳ:淡黃色粉末,UV365下顯藍色熒光,FeCl3-K3[Fe(CN)6]顯藍色 。IR(KBr)cm-1:3 434(羥基),2 939,1 692和1 628(α,β-不 飽和酯),1 609和1 519(苯環)。1HNMR(500 MHz,CD3OD)δ:1.13(3H, d,6.5,R-CH3),2.89(2H,m,A-H-β),3.75(1H,m,A-H-α),4.10(1H,m ,A-H-α),4.42(1H,d,8.0,G-H-1),4.96(1H,t,9.0,G-H-4),5.23(1H ,d,1.5,R-H-1),6.32(1H,d,16.0,E-H-α),6.74(2H,d,8.5,A-H-3, 5),6.82(1H,d,8.0,E-H-5),7.00(1H,dd,8.0,2.0,E-H-6),7.09(1H,d ,2.0,E-H-2),7.11(2H,d,8.5,A-H-2,6),7.63(1H,d,16.0,E-H-β) 。13CNMR數據見表1。FABMS(posit.)m/z:631(M+Na)+,609(M+H)+,471(M +H-Aglycone)+,463(M+H-Rha)+,325(M+H-Aglycone-Rha)+。分子式為C29H 36O14。以上數據與文獻[6]報道的丁香苷A 3′-α-L-吡喃鼠李糖苷基本一致。
                                                                表1 化合物Ⅰ~Ⅶ的13CNMR光譜數據
                                                                C a b a a a b b
                                                                Aglycone(A)
                                                                1 131.0 129.1 129.1 130.0 130.6 129.1 128 .5
                                                                2 116.5 116.2 113.8 130.3 116.4 116.3 129.7
                                                                3 145.3 144.9 145.7 115.4 145.4 145.0 115.0
                                                                4 143.9 143.4 145.7 156.1 144.0 143.5 155.6
                                                                5 115.5 115.4 115.5 115.4 115.8 115.4 115.0
                                                                6 120.6 119.4 118.2 130.3 120.6 119.5 129.7
                                                                α(8) 71.2 70.1 77.8 71.6 71.7 70.5 70.1
                                                                β(7) 35.7 34.9 72.3 35.7 36.0 35.0 34.8
                                                                Ester(E)
                                                                1 126.8 125.5 126.9 126.9 127.0
                                                                2 114.5 114.7 114.6 114.5 114.3
                                                                3 146.2 145.5 146.2 146.2 146.1
                                                                4 149.2 148.3 149.2 149.1 149.0
                                                                5 115.8 115.7 115.8 115.8 115.6
                                                                6 122.6 121.3 122.6 122.5 122.5
                                                                α(8) 113.8 113.6 113.8 114.0 114.1
                                                                β(7) 147.5 145.4 147.6 147.3 146.6
                                                                CO 167.3 165.6 167.3 167.6 168.4
                                                                Glc(G)
                                                                1 101.1 102.2 98.4 103.5 103.7 102.4 102.8
                                                                2 74.5 74.4 81.3 75.5 75.1 74.1 73.4
                                                                3 79.9 79.0 76.7 81.0 83.2 81.5 76.9
                                                                4 70.1 69.0 69.7 69.9 69.7 68.5 69.9
                                                                5 75.4 74.4 77.2 75.4 74.7 76.7 76.8
                                                                6 61.5 60.6 61.4 61.7 63.9 6.10 61.1
                                                                OAc
                                                                CH3 20.2
                                                                CO 170.8
                                                                Rha(R)
                                                                1 102.7 101.1 101.5 102.4 102.0 100.6
                                                                2 71.9 70.4 71.4 71.7 71.8 70.6
                                                                3 71.2 70.2 71.3 71.4 71.6 70.0
                                                                4 72.9 71.6 72.9 73.1 73.3 72.0
                                                                5 69.9 68.6 69.5 69.8 69.4 68.1
                                                                6 17.9 18.1 17.7 17.8 17.2 17.8
                                                                  a. in CD3OD b. in DMSO-d6  化合物Ⅴ:灰白色粉末,UV365下顯藍色熒光,FeCl3-K3[Fe(CN)6]顯藍色 。IR,1HNMR,FABMS數據與文獻[5]報道的異類葉升麻苷基本一致。
                                                                  化合物Ⅵ:白色粉末。IR,1HNMR,FABMS數據與文獻報道的去咖啡?;?類葉升麻苷基本一致。
                                                                  化合物Ⅶ:白色粉末。IR(KBr)cm-1:3 374(羥基),2 918,1 608和 1 512(苯環)。1HNMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:2.73(2H,m,A-H-β),3.56 (1H,m,A-H-α),3.87(1H,m,A-H-α),4.16(1H,d,7.8,G-H-1),6.66(2H ,d,8.4,A-H-3,5),7.04(2H,d,8.4,A-H-2,6)。13CNMR數據見表 1。FABMS(posit.)m/z:339(M+K)+,323(M+Na)+,301(M+H)+。分子式為C14H 20O7。分析以上數據,Ⅶ符合文獻[12]報道的紅景天苷。
                                                                  致謝:防化研究院分析化學研究室及北京大學分析中心代測核磁共振譜,軍事醫學 科學院分析中心代測質譜,本校藥學院教學中心代測紅外光譜?!ddress: Song Zhihong, College of Pharmacy, Beijing University of Medi cal Sciences, Beijing
                                                                 

                                                                 

                                                                 

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